België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 25,51 g/50 ml - eq. jodium +/-250 mg/ml - oplossing voor injectie - 250 mg i/ml - jomeprol 76550 mg - iomeprol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 30,62 g/50 ml - eq. jodium +/-300 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg i/ml - jomeprol 91850 mg - iomeprol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 24,49 g/30 ml - eq. jodium +/-400 mg/ml - oplossing voor injectie - 400 mg i/ml - jomeprol 408.25 mg - iomeprol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 en 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. met betrekking tot het besluit tot inleiding van de behandeling bij pediatrische patiënten zie punt 4. 2, 4. 4 en 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 2 en 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. bij de beslissing om te starten van de behandeling in de kindertijd, is het belangrijk rekening te houden met de groeiremming veroorzaakt door een combinatie therapie. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217), - ondansetron

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - hepatitis c, chronisch - immunostimulants, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - fluoxetinehydrochloride 22,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fluoxetine 20 mg/stuk - dispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; levomenthol (l- vorm) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; pepermuntolie ; pepermuntpoeder smaakstof ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; siliciumdioxide (e 551), - fluoxetine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - fluoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; fluoxetine 20 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; chinolinegeel (e 104) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - fluoxetine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - mirtazapine 0-water 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aardbeien-guaranasmaakstof, 586997 ap0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; azijnzuur (e 260) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - mirtazapine